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輝瑞CEO：新冠口服藥對奧密克戎有效，疫苗有效性仍待觀察
美東時間11月29日，輝瑞公司首席執(zhí)行官Albert Bourla說，他對現(xiàn)有的輝瑞治療藥丸Paxlovid對于新冠變體奧密克戎的有效性有"非常高的信心"。他表示，治療方法在研發(fā)時考慮到了大多數(shù)變異是在尖峰期出現(xiàn)的，奧密克戎不會影響新冠口服藥效果。雖然Bourla對Paxlovid的療效持樂觀態(tài)度，...
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研究：輝瑞疫苗對奧密克戎有效性大幅下降，但仍可防重癥
據(jù)彭博社報道，南非實驗室最新研究顯示，接種兩劑輝瑞新冠疫苗對預(yù)防奧密克戎有癥狀感染的有效性只有22.5%，但仍可防止重癥。就在這一研究結(jié)果發(fā)布后，輝瑞和BioNTech發(fā)布的一項初步實驗室研究結(jié)果顯示，第三針疫苗可以起到針對奧密克戎變種病毒的保護作用，而只有兩劑疫苗的有效性則顯著降低。...
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輝瑞口服新冠藥獲美國FDA批準
當?shù)貢r間周三（12月22日），美國食品和藥物管理局（FDA）緊急批準了輝瑞公司的口服新冠藥用于12歲以上高危人群，使其成為美國首個獲批的口服新冠藥物。根據(jù)輝瑞此前公布的臨床試驗數(shù)據(jù)，其口服新冠藥Paxlovid在預(yù)防重癥高風險患者住院和死亡方面的有效性為89%。輝瑞表示，最近的實驗室數(shù)據(jù)表明，Pax...
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奧密克戎毒株來襲，科學家重新定義“完全接種”
現(xiàn)在，兩針新冠疫苗的防護作用可能已經(jīng)不夠了。近日，多個病毒研究實驗室相繼得出以上這一重要結(jié)論，給全球各國政府敲響了警鐘。12月12日，英國首相鮑里斯·約翰遜發(fā)表緊急講話，宣布上調(diào)英國的新冠肺炎警報級別。隨后英國出臺了一項計劃，準備在今年年底前為所有18歲及以上的英國人接種第三針新冠疫苗。直到最近，注...
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國家衛(wèi)健委：現(xiàn)有疫苗對奧密克戎變異株仍然有效
國家衛(wèi)生健康委科技發(fā)展中心主任鄭忠偉介紹了我國針對奧密克戎變異株疫苗研發(fā)進展情況。根據(jù)國內(nèi)外已開展的研究來看，新冠疫苗全程接種能夠顯著降低奧密克戎變異株引發(fā)肺炎和重癥的風險。加強免疫和序貫免疫還能進一步降低奧密克戎變異株引起的突破感染率。也就是說，現(xiàn)有疫苗對奧密克戎變異株仍然有效。...
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病毒變體一個比一個厲害，秋季疫情讓人頭疼
2020年12月17日，美國加利福尼亞州維克多維爾的沙漠谷醫(yī)院（Desert Valley Hospital），護士薩利納·帕迪利亞（左）正在為醫(yī)生普拉巴卡爾·圖馬拉博士給患者注入單克隆抗體做準備。圖片來源：IRFAN KHAN / LOS ANGELES TIMES VIA GETTY IMAGE...
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世衛(wèi)組織：國藥和科興新冠疫苗可預(yù)防奧密克戎導致的重癥住院風險
當?shù)貢r間4日，世衛(wèi)組織官員阿卜迪?馬哈茂德表示，研究表明，中國國藥和科興等新冠疫苗可預(yù)防奧密克戎毒株導致的重癥住院風險，預(yù)計疫苗對重癥住院患者的保護力將繼續(xù)維持，但高風險人群和未接種疫苗人群仍可能因感染奧密克戎毒株而發(fā)展成重癥患者。...
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重磅！國藥集團奧密克戎變異株新冠滅活疫苗獲臨床批件
4月26日，國藥集團中國生物北京生物制品研究所奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗獲得了中國國家藥監(jiān)局頒發(fā)的臨床批件。中國生物將采用隨機、雙盲、隊列研究的形式，在已完成2或3劑新冠疫苗接種的18歲及以上人群中進行序貫免疫臨床研究，評價奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗的安全性和免疫原性。市場方面，26日，國藥...
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中國生物：奧密克戎株新冠mRNA疫苗獲國家藥監(jiān)局臨床批件
1月19日，國藥集團中國生物復(fù)諾健生物科技（上海）有限公司針對奧密克戎變異株研發(fā)的新冠mRNA疫苗正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗批件。中生復(fù)諾健現(xiàn)已在上海南翔建成了從設(shè)計到生產(chǎn)的mRNA疫苗藥物中試研發(fā)平臺，及年產(chǎn)能20億劑的智能化mRNA疫苗生產(chǎn)車間，形成了可在短時間內(nèi)針對突發(fā)傳染性疾病構(gòu)建研...
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奧密克戎來勢洶洶，誰是人類最忠誠的保護者
與北京之間最快車程只有半個小時的直轄市天津，昨天（1月8日）24時完成先前報告的兩例本土感染者的新冠病毒全基因測序，確認二者感染的均為奧密克戎變異株，且屬于同一傳播鏈。在兩例確診者的密接人群中發(fā)現(xiàn)的其他確認感染者的病毒全基因測序也已經(jīng)在進行中。截至目前，本輪天津的疫情，是奧密克戎在國內(nèi)引發(fā)本土感染病...
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